Výskumníci objavili molekulárne markery v lícnych bunkách, ktoré dokážu predpovedať obezitu, čo môže umožniť včasné zásahy a posun smerom k preventívnym opatreniam zdravotnej starostlivosti.

Sklon k priberaniu môže byť zapísaný do molekulárnych procesov ľudských buniek, tvrdí výskumná štúdia Washingtonskej štátnej univerzity.

Štúdia proof-of-concept na skupine 22 dvojčiat našla genetický marker v bukálnych alebo lícnych bunkách, ktorý sa objavil iba u dvojčiat, ktoré boli obézne v porovnaní s ich chudšími súrodencami. S ďalším výskumom by zistenia mohli viesť k jednoduchému testu výteru z líca na biomarker obezity, čo by umožnilo metódy včasnej prevencie stavu, ktorý postihuje 50 % dospelých v Spojených štátoch, uviedli vedci.

„Zdá sa, že obezita je komplexnejšia než len konzumácia jedla. Naša práca naznačuje, že existuje náchylnosť na túto chorobu a molekulárne markery, ktoré sa pre ňu menia,“ povedal Michael Skinner, profesor biológie na WSU a zodpovedajúci autor štúdie publikovanej v denník. Epigenetika.

Epigenetický podpis a obezita

Štúdia sa zamerala na dvojčatá, aby pomohla eliminovať úlohu genetiky a namiesto toho sa zamerala na epigenetiku, čo sú molekulárne procesy oddelené od génov. DNA Ale ovplyvňuje to, ako sa prejavujú gény. Skutočnosť, že epigenetický podpis sa našiel skôr v lícnych bunkách než v tukových bunkách tiež naznačuje, že podpis obezity je pravdepodobne prítomný v celom ľudskom systéme.

Skinner dodal, že systémová povaha podpisu tiež naznačuje, že v ranom veku jedného z dvojčiat sa mohlo stať niečo, čo viedlo k obezite. Je tiež možné, že jedno dvojča ho zdedilo, ale druhé nie.

V tejto štúdii Skinner spolupracoval s hlavným autorom Glenom Duncanom, riaditeľom Washington State Twin Registry so sídlom na Washington State University, aby identifikoval 22 párov dvojčiat, identických aj bratských, ktoré sa nezhodovali v otázke obezity: jeden súrodenec mal BMI 30. alebo viac, čo je štandard obezity stanovený Centrami pre kontrolu a prevenciu chorôb, zatiaľ čo druhý súrodenec bol v normálnom rozmedzí 25 rokov alebo mladší.

Výskumný tím analyzoval bunky z výterov z líc, ktoré poskytli dvojčatá. V bunkách súrodencov dvojčiat, ktorí boli obézni, našli podobné epigenetické zmeny v oblastiach metylácie DNA, v oblastiach, kde sa molekulárne skupiny vyrobené z metánu viažu na DNA, regulujú expresiu génov alebo zapínajú alebo vypínajú gény.

Budúci výskum a prevencia

Na vytvorenie spoľahlivého testu biomarkerov obezity sa štúdia musí uskutočniť vo väčšom rozsahu.

Cieľom bude vedieť identifikovať ľudí v ranom veku predtým, ako sa u nich rozvinie obezita, takže poskytovatelia zdravotnej starostlivosti môžu pomôcť pri vytváraní zásahov, ako sú zmeny životného štýlu, lieky alebo oboje, povedal Duncan.

„V konečnom dôsledku by sme chceli mať skôr nejaké preventívne opatrenie ako zvyčajný prístup k liečbe,“ povedal. „Je prostým faktom, že je lepšie predchádzať chorobe, ako sa ju snažiť vyliečiť po tom, čo ju prekonáte.“

Odkaz: „Celogenómová asociačná štúdia systémových účinkov náchylnosti na obezitu u ľudských dvojčiat“ od Glenna E. Duncan, Allie Avery, Melissa Benmamar a Eric E. Nelson, Daniel Beck a Michael K. Skinner, 23. októbra 2023, Epigenetika.
doi: 10.1080/15592294.2023.2268834

Tento výskum bol financovaný John Templeton Foundation a John Templeton Foundation Národný inštitút zdravia.