LONDÝN (Reuters) – Niektorí z popredných svetových výrobcov očkovacích látok proti chrípke uviedli, že môžu ľuďom dodať stovky miliónov očkovacích látok proti vtáčej chrípke v priebehu niekoľkých mesiacov, ak nový kmeň vtáčej chrípky prenikne cez rozdelenie druhov.

Jedno súčasné prepuknutie vtáčej chrípky známe ako H5N1 klad 2.3.4.4b zabilo rekordný počet infikovaných vtákov a cicavcov. Prípady u ľudí sú však stále extrémne zriedkavé a globálni zdravotnícki predstavitelia uviedli, že riziko prenosu z človeka na človeka zostáva nízke.

Vedúci predstavitelia troch výrobcov vakcín – GSK Plc (GSK.L) Moderna Inc (MRNA.O) a CSL Seqirus, ktorý vlastní CSL Ltd (CSL.AX) – povedali agentúre Reuters, že už vyvíjajú alebo sa chystajú testovať vzorky ľudskej vakcíny, ktoré sú tesný zápas. lepšie. šíreného podtypu ako preventívne opatrenie proti budúcej epidémii.

Iní, ako napríklad Sanofi (SASY.PA), uviedli, že sú „pripravení“ v prípade potreby spustiť výrobu, pričom vakcinačné kmene H5N1 sú na sklade.

Medzi spoločnosťami bol tiež tlak na vývoj vakcíny proti vtáčej chrípke pre hydinu, čo je trh, ktorý je potenciálne oveľa väčší ako trh pre ľudí.

Menej upokojujúce je, že globálni zdravotnícki experti a spoločnosti uviedli, že väčšina potenciálnych dávok pre ľudí je vyčlenená pre bohaté krajiny v dlhodobých pohotovostných zmluvách.

Pandemické plány mnohých krajín hovoria, že vakcíny proti chrípke by sa mali dostať najskôr k najzraniteľnejším, zatiaľ čo zásoby sú obmedzené. Počas COVID-19 však mnohé krajiny bohaté na vakcíny zaočkovali veľkú časť svojej populácie predtým, ako zvážili zdieľanie dávok.

„Pravdepodobne budeme mať oveľa horší problém s hromadením vakcín a národnosťou vakcíny v prípade prepuknutia chrípky, ako sme videli v prípade COVID,“ povedal Dr. Richard Hatchett, generálny riaditeľ Koalície pre inovácie v pripravenosti na epidémiu (CEPI), ktorá pomáha financovať výskum vakcín.

Medzinárodný rámec pre pandemickú chrípku prideľuje 10 % celosvetovej ponuky WHO na zdieľanie s krajinami s nízkymi a strednými príjmami. Naopak, WHO hľadá záruky 20 % celosvetovej ponuky pre iné typy pandémií v dôsledku COVID.

Agentúra OSN uviedla, že podpísala právne záväzné dohody so 14 výrobcami na získanie 10 % očkovacej látky proti pandemickej chrípke, „ako vychádza z výrobnej linky“, v kombinácii darovaných dávok a dávok, ktoré agentúra nakupuje za prijateľnú cenu. WHO uviedla, že dohody zahŕňajú šesť najväčších výrobcov sezónnej chrípky, ako sú GSK, Sanofi a CSL Seqirus.

Svetová zdravotnícka organizácia nekomentovala možnosť skladovania vakcíny v prípade chrípkovej pandémie, ale uviedla, že sa vyvíjajú mechanizmy, „aby krajiny mohli spolupracovať – nie navzájom súťažiť“, aby mohli na takúto krízu reagovať. Uviedla, že je „celkom presvedčená“, že výrobcovia a členské štáty dodržia svoje záväzky.

Nové trendy

V prípade pandémie môžu výrobcovia vakcín posunúť výrobu vakcín proti sezónnej chrípke a namiesto toho v prípade potreby urobiť zábery venované novým ohniskám. Už majú schopnosť vyrobiť stovky miliónov elixírov.

Regulačné orgány vopred schválili niekoľko potenciálnych pandemických výstrelov na základe údajov z ľudských štúdií, ktoré ukazujú, že vakcíny sú bezpečné a spúšťajú imunitnú odpoveď, čo je proces, ktorý sa už používa pri vakcínach proti sezónnej chrípke. To znamená, že nemusia vyžadovať ďalšie experimentovanie na ľuďoch, aj keď musia byť upravené tak, aby lepšie zodpovedali kmeňu, ktorý skáče do ľudí. Údaje o tom, ako dobre vakcíny skutočne chránia pred infekciou, sa budú zbierať v reálnom čase.

Celkovo Svetová zdravotnícka organizácia uviedla, že existuje takmer 20 licencovaných vakcín proti širšiemu kmeňu chrípky H5. Existujúce antivírusové liečby pre už infikovaných ľudí tiež pomôžu zmierniť účinok.

Výrobcovia uviedli, že prechod na veľkosériovú výrobu cielenejšieho záberu môže trvať mesiace. Niektoré z potenciálnych injekcií využívajú tradičnú metódu, ktorou je pestovanie vírusu používaného vo vakcínach v slepačích vajciach počas štyroch až šiestich mesiacov.

„Vytvorenie prvej dávky je najjednoduchšie,“ povedal Raja Rajaram, vedúci globálnej lekárskej stratégie v CSL Seqirus. „Najťažšia časť je hromadná výroba.“

Odborníci už dlho volajú po nových prístupoch k vývoju vakcín proti sezónnej aj pandemickej chrípke. COVID preukázal schopnosť technológie mRNA rýchlejšie sa adaptovať na meniace sa vírusy, pretože vakcíny využívajú genetickú informáciu z patogénu namiesto toho, aby museli pestovať samotný vírus.

Výskum RNA vakcín spoločnosti Moderna skutočne začal pandemickou chrípkou a bol upravený pre COVID, povedal Rafael Nakbagauer, výkonný riaditeľ pre infekčné choroby v spoločnosti Moderna.

Povedal, že spoločnosť plánuje spustiť malú ľudskú skúšku mRNA vakcíny proti pandemickej chrípke navrhnutej pre nový podtyp vtáčej chrípky v prvej polovici roku 2023 a dodal, že Moderna by v scenári prepuknutia mohla reagovať „veľmi rýchlo“. Výsledky budú pozorne sledované, pretože údaje o kandidátovi na sezónnu chrípku spoločnosti Moderna boli zmiešané.

Knatchbagauer uviedol, že spoločnosť si je vedomá problému s vlastným imaním, ktorý treba riešiť, ale zatiaľ nemá zmluvy.

„Bolo by predčasné podpisovať čokoľvek alebo sa zaväzovať k čomukoľvek, čo k dnešnému dňu nemôžeme reálne zrealizovať,“ povedal.

(Správa Jennifer Rigby) Ďalšie správy Sybil De La Hamid. Strih Hugh Lawson a Michelle Gershberg

Naše štandardy: Thomson Reuters Trust Principles.